Buscofin Injetavél Analgésico 50 mL - Agener União

Buscofin Injetavél Analgésico 50 mL - Agener União
 

Buscofin Injetável Analgésico 50 mL - Agener União é o antiespasmódico, analgésico e antipirético ideal para uso veterinário, especialmente em bovinos, equinos e suínos. Sua fórmula eficaz proporciona alívio rápido da dor e desconforto, garantindo bem-estar e recuperação acelerada dos animais.

Destaques do produto:
- Ação antiespasmódica, analgésica e antipirética comprovada
- Aplicação injetável para rápida absorção e eficácia
- Indicado para uso em bovinos, equinos e suínos
- Frasco-ampola com 50 mL, fácil de administrar
- Período de carência seguro: abate 12 dias, leite 4 dias

Confie na qualidade Agener União para cuidar da saúde animal com eficiência e segurança, promovendo resultados visíveis e satisfação garantida no manejo veterinário.

Indicação:

Especialmente indicado nos seguintes quadros patológicos em equinos, tratamento das cólicas espasmódicas com hipertonia intestinal, cólicas associadas a diarreias, cólicas uterinas no terço final da gestação e nas cólicas renais. 
Indicado como medicação facilitadora para introdução de sonda nos casos de obstrução esofágica, em bovinos no tratamento das cólicas espasmódicas, cólicas decorrentes de gastrenterites, obstrução esofágica e timpanite funcional, em suínos no tratamento das cólicas espasmódicas ou associadas às gastroenterites.

Fórmula
Cada 1 mL contém:

N-butilbrometo de hioscina ....................................4,0 mg 
Dipirona sódica ..................................................500,0 mg 
Veículo q.s.p. .........................................................1,0 mL

 
Modo de Uso e Dosagem:

Produto de uso interno, exclusivamente injetável. 
As doses devem ser definidas considerando a descrição apresentada abaixo. 

Equinos adultos: de 20 mL a 30 mL 
Potros: de 5 mL a 10 mL 
Bovinos adultos: de 20 mL a 25 mL 
Bezerros: de 5 mL a 10 mL 
Suínos: de 5 mL a 10 mL 

Atenção:
Nos equinos deve ser aplicado somente por injeção intravenosa lenta. 
Nas demais espécies animais para os quais o produto é indicado, a administração pode ser feita pelas vias intravenosa e intramuscular.
Intervalo entre as doses e duração do tratamento: A administração pode ser repetida cerca de 3 a 4 horas após a primeira aplicação, caso o efeito terapêutico desejado não seja totalmente alcançado.
A administração deste medicamento deverá ser mantida até serem obtidos os resultados terapêuticos desejados.

Contraindicação e Limitação de Uso:

A dipirona está contraindicada em animais hipersensíveis ao medicamento ou que apresentem insuficiências cardíaca, hepática ou renal. 
Caso as cólicas e espasmos persistam após a administração da segunda dose, é aconselhável uma revisão do diagnóstico e a procura imediata de assistência especializada, incluindo cirúrgica, para continuidade do tratamento do animal. 
Tratamentos prolongados podem induzir agranulocitose e leucopenia. 
Este medicamento contém dipirona e, portanto, não deve ser utilizado simultaneamente com clorpromazina, devido ao risco da ocorrência de uma hiportermia grave. 
A dipirona não deverá ser usada concomitantemente com a fenilbutazona ou os barbitúricos.

 
Precauções:

Siga todas as boas práticas de administração de produtos injetáveis. 
Não aplicar em equinos nos 5 dias que antecedem à competição. 
Após a retirada de parte do conteúdo do frasco-ampola, armazenar a embalagem parcialmente consumida sob refrigeração. 
Descartar a embalagem caso o produto não seja totalmente utilizado num prazo de 15 dias após a primeira retirada do medicamento da embalagem. 
Em grandes quantidades, não descartar no lixo comum, nem lançar nos rios, cursos d?água, redes ou águas pluviais. 
No caso de intoxicação informação para o médico responsável.

 
Período de Carência:

Os animais destinados à alimentação humana só poderão ser abatidos 12 (doze) dias após a administração deste produto. 
O leite de animais tratados com este produto só poderá ser destinado ao consumo humano se for produzido 4 (quatro) dias após o término do tratamento.

Efeitos Tóxicos:

Observados pelo uso de n-butilbrometo de hioscina: 
Os principais sintomas são secura da boca, dificuldade de acomodação visual e taquicardia; 
Nas doses de 450 mg e 900 mg/Kg, foi observada uma significativa toxicidade materna e uma redução do peso médio fetal, ficando estabelecido que a dose de 100 mg/Kg é o limite máximo para a não observação de efeitos teratogênicos.

Instruções de Armazenamento:

Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentação de Venda:
Frasco-ampola contendo 50 mL do produto.